Hallo liebe Eltern von Lina,

Bin durch Zufall auf eure Seite gestoßen und möchte Euch sagen,dass ich es bewundernswert finde,wie toll ihr mit dieser Geschichte umgeht!!

Ich habe die ganze Zeit geweint und mit Euch gefühlt,denn auch ich bin Mama eines SternenKindes!
Mein Sohn durfte auch nicht lange auf dieser Welt bleiben,es ist schwer,trotz alle dem versucht man es so gut wie es geht zu verarbeiten!

Habe mittlerweile 2 gesunde kleine Mädchen und bin fest davon überzeugt,dass ihr Bruder immer auf sie aufpassen. Wird:-) Lina und Noel haben sich bestimmt auch schon
angefreundet :-)

Ich wünsche Euch weiterhin ganz ganz viel Kraft und alles erdenklich Gute für die Zukunft!!

Euer Engel wird immer wissen,wie fest ihr an sie denkt :-)

Ganz viele liebe grüße aus Essen

Nina mit Sternenkind Noel im Herzen und mayra und mila an der Hand!!

Hallo, ich sitze gerade am PC und habe für unsere Website www.Emilia&friends.at special things for special kids für unser Infoportal links gesucht und bin durch Facebook zu euch gekommen. Ich habe auch eine Tochter eben namens Emilia sie ist 2 Jahre und hat Trisomie 21. Wir haben das glück das sie kein Herzproblem hat und das wird mir immer wieder mehr bewust welch ein glück wir haben wenn ich solche Geschichten lese. Ich kann dir allerdings nachfühlen wie es dir in der Schwangerschaft und bei und nach der Geburt gegangen ist, da ich so zimlich das selbe durchmachen musste. Uns wurde auch 3 Tage nach der Geburt mitgeteilt das unsere kleine Emilia nicht alt werden würde. Aber auch sie ist eine kleine Kämpferin und macht alles was eigentlich aus Ärtztlicher sicht nicht möglich wäre. Ich tu mir gerade etwas schwer diese Zeilen zu schreiben, (aus Freude, trauer obwohl ich euch nicht kenne und auch bei mir alles wieder hochkommt). Ich habe mich den Besonderen Kindern verschrieben und versuche nun mit meiner Familie für andere in ähnlichen Situationen eine Hilfe zu sein. Im Juni 2012 werde ich die Selbsthilfe Gruppe special kid´s für Sbg starten. Ich danke dir nochmals deine Zeilen und das ich auch daran teilhaben durfte. Es hilft mir unsere Elefanten wieder zu mücken zu machen. Hochachtungsvoll Katharina Gruber

Durch Zufall bin ich auf diese Homepage gestoßen, erst mal großen Respekt für die Mama, ich bin sprachlos. Ich finde Sie haben Lina die leider nur kurz bei ihnen sein durfte das schönste Leben bereitet das man in so einer Situation nur haben kann!!! Echt toll! Das sieht man wieder Mutterliebe geht über alles. Mir liefen beim Lesen der Seiten oftmals die Tränen vor Rührung und auch vor Traurigkeit. Ich wünsch euch dreien das ihr weiterhin glücklich bleibt und Lina wird immer als Stern über euch wachen und bei euch im Herzen sein!!! Ihr seid echt toll!

Ich bin durch Zufall auf eure Seite gekommen und habe die Tränen in den Augen, aber auch ein Lächeln auf den Lippen. Denn ich habe selten so eine stolze und glückliche Mutter gesehen! Eure Raupe scheint die besten Eltern bekommen zu haben, die es am 04. Mai 2006 geben konnte. Für die Zukunft wünsche ich euch alles Glück dieser Welt, ihr habt es euch verdient!!!!!

Ich bin durch meine Freundin auf diese Seite gekommen. Ich selbst habe vor 6 Wochen eine Tochter mit Trisomie 18 bekommen. Es war der größte Schock meines Lebens, als wir die Diagnose bekamen! Deine Seite hat mir Mut gemacht. Ich muss lernen die Krankheit meiner Tochter zu akzeptieren. Ich will ihr all meine Liebe geben und es ihr so schön wie möglich machen! Meine 2jährige Tochter liebt ihre kleine Schwesterchen!
Euch wünsche ich alles Liebe und Gute!!!

Du hast auf eine so sehr liebevolle Art und Weise geschrieben, es hat mich wahnsinnig berührt, was und wie du geschrieben hast. Du strahlst in deinen Zeilen solche Kraft aus. Aber das Wichtigste für mich ist, das ich durch deine Worte erkannt habe eine lange Zeit falsch gedacht, oder besser, gefühlt zu haben, denn ich war sauer und wütend......jetzt habe ich verstanden auch stark genug "dafür" gewesen zu sein....danke dafür !!!!

Viele liebe grüße, du hast meinen Respekt :)

Liebe Spezialmama, deine Seite hat mich sehr berührt, sie strahlt so unendlich viel Liebe aus; ich habe auch ein kleines Sternenkind, ich konnte es leider nie in den Armen halten! Bei euch sieht man, daß Lina so viel Liebe bekam wie andere Kinder in ihrem ganzen Leben nicht, danke dafür!

Ja, ich kann es nur bestätigen, die Gedanken landen immer mal wieder bei Euch... Inzwischen hat man viele Schicksale kennengelernt, auch ganz nah in der eigenen Familie, man kennt auch viele und die unterschiedlichsten Menschen...aber die wahren Werte des Lebens und das wirklich Wichtige...kann man hier auf Euren Seiten finden... Alles Liebe....

6.Geburtstag...
mir fehlen die Worte...
ich wollte nur sagen, dass ich heute an euch gedacht habe, und dass ihr eine sehr schöne Seite habt!! Und ich auf Lina sehr stolz bin!!!

eine verwaiste T-18 Mama

Liebe Katharina,

ich habe Deine und Linas Homepage mit riesen großem Respekt und immer wieder Tränen in den Augen gelesen.

Ich will letztlich, wie viele vor mir, nur sagen, dass ich es wunderbar finde, dass es Menschen wie Dich gibt und die Welt dadurch ein klitzekleines Stückchen besser wird.
Auf jeden Fall bin ich auch der Meinung, dass alle besonderen Kinder ihre Mama explizit auswählen! Die Stärke, die Du aufbringen konntest, hat es gezeigt. Ganz besonders zum Schluss, wenn man dann doch schwersten Herzens Adieu sagen muss!

Lina schaut auf Euch herab, da bin ich mir ganz sicher...
Ich wünsche Dir, Luisa und Patrick auch weiterhin glückliche Momente, an denen ihr sicher immer an Lina denken werdet und Euch wünscht, sie wäre bei Euch - aber das ist sie, wenn auch nicht physisch...sondern bei den Sternen und sie winkt mit ihren kleinen Flügelchen

Alles Liebe!
Anja